بيان صحفي: أمل جديد للمصابين الأستراليين بسرطان المبيض وساركوما الأنسجة الرخوة

آخر تحديث: 01 نوفمبر 2019

بيان صحفي: أمل جديد للمصابين الأستراليين بسرطان المبيض وساركوما الأنسجة الرخوة

يمكنك الوصول بشكل قانوني إلى الأدوية الجديدة، حتى لو لم تتم الموافقة عليها في بلدك.

تعرف على المزيد »

أمل جديد للمصابين الأستراليين من سرطان المبيض وساركوما الأنسجة الرخوة

31 كانون الثاني/يناير 2017

everyone.org - وهي مؤسسة اجتماعية جديدة على غرار "نادي دالاس بايرز كلوب" التي تم إطلاقها مؤخرًا في أستراليا - تقدم للمصابين بسرطان المبيض وساركوما الأنسجة الرخوة جانبًا مشرقًا لعلاجهم، من خلال توفير إمكانية الوصول إلى علاجات طبية مبتكرة وجديدة معتمدة من الولايات المتحدة وأوروبا غير متوفرة حاليًا هنا.

شريطة أن تكون هناك وصفة طبية من الطبيب، وأن يكون الدواء للاستخدام الشخصي، يعمل everyone.org ضمن مخطط الاستيراد الشخصي الخاص بجمعية السرطان الأمريكية لمساعدة المرضى على الحصول على الدواء بشكل قانوني وآمن واستيراده Rubraca (لعلاج سرطان المبيض المتقدم المتطور من سرطان المبيض BRCA) ولارتروفو (لعلاج سرطان الأنسجة الرخوة (سرطان الأنسجة الرخوة)، وهو سرطان يصيب الأنسجة الرخوة مثل العضلات والأوتار والأوعية اللمفاوية).

Rubraca (أو Rucaparib) تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الأغذية والعقاقير في 19 ديسمبر2016؛ وتمت الموافقة على Lartuvo (أو Olaratumab) من قبل إدارة الأغذية والعقاقير في 19 أكتوبر2016 وEMA في 9 نوفمبر2016.

وقال ماي سجاك فينك، مؤسس ومدير موقع everyone.org: "على الصعيد العالمي، تعاني حوالي 50 ألف امرأة من سرطان المبيض المتطور من سرطان المبيض المتطور BRCA - حوالي 220 امرأة في أستراليا". "Rubraca هو دواء دقيق مبتكر للغاية، حيث أظهر انكماشًا كاملاً أو جزئيًا للورم لدى 54% من المرضى (SJAAK هل يمكننا الحصول على مرجع هنا من فضلك)." everyone.org يسرّنا أن نكون قادرين على تقديم الدواء للمصابين الأستراليين بهذه الحالة النادرة. "وتابع السيد فينك قائلاً: "بالإضافة إلى ذلك، يمكن لموقع everyone.org الآن أيضاً أن يقدم للمرضى الأستراليين دواء لارتروفو لعلاج ساركوما الأنسجة الرخوة. "يوجد في أستراليا حوالي 1,500 مريض سنويًا. تُظهر الدراسات السريرية للارتروفو معدل بقاء على قيد الحياة يزيد عن 12 شهرًا."

وقد ساعدت المؤسسة الاجتماعية التي تتخذ من هولندا مقرًا لها بالفعل المرضى في الولايات المتحدة وأوروبا والصين في الحصول على أدوية أخرى قد تكون منقذة للحياة من خلال قوانين الاستيراد الشخصية المماثلة على التوالي. ويبحث فريق الأطباء والصيادلة التابعين لهم بانتظام عن أحدث العلاجات المبتكرة على مستوى العالم، ولا يقومون بتوريد وتسليم الأدوية التي تمت الموافقة عليها من قبل وكالات مرموقة مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) التي تنتجها الشركة المصنعة الأصلية. وهم قادرون على توصيل العلاج للمرضى في كل بلد في العالم تقريبًا في غضون أسابيع من الموافقة الأصلية عليه - أي أسرع بعامين تقريبًا من الوقت المقدر حاليًا لتوافره في الصيدليات الأسترالية.

أنشأ السيد سجاك فينك المؤسس والرئيس التنفيذي لشركة everyone.org ، السيد سجاك فينك المؤسسة الرائدة في عام 2014 بعد أن شهد وفاة صديق طفولته في وقت مبكر جداً لأنه لم يتمكن من الحصول على الأدوية الجديدة التي تمت الموافقة عليها بالفعل في الخارج. 

يقول المؤسس المشارك السيد جاك فينك: "لسوء الحظ، لا يضع المرضى أيديهم على أحدث العلاجات وأكثرها ابتكارًا، لأن الناس لا يدركون خطة الاستيراد الشخصي. "قد يكون من الصعب أيضا العثور على مقدم الذي يحق له وعلى استعداد لمصدر وشحن علاج واحد لمريض واحد. ويتعلق الأمر في الحقيقة بوضع السلطة مرة أخرى في أيدي المرضى - فقد استنفد هؤلاء الأشخاص كل خيار ممكن للعلاج في بلدهم الأم، وبالنسبة لهم، التوقيت هو كل شيء".

ومن المؤسف أن اتباع نهج منسّهج عالمي حقاً للموافقات على الأدوية قد يستغرق عقوداً من الزمن؛ في غضون ذلك، قد يكون هذا بعض المرضى مع خيار العلاج قابلة للتطبيق.

---